Αρρενωπός πραγματικός - PCR χρονικού η θερμική Cycler μηχανή AC100V ενσωμάτωσε την ενότητα WIFI

PCR Displayr των γρήγορων οδηγήσεων foreAmp-ST698 ψηφιακό εργαστηριακό PCR της Κίνας μηχανών
 

Περιγραφή:

Το θερμικό cycler σειράς ForeAmp έχει το αρρενωπά σύστημα και 10 λειτουργίας. χωρητική οθόνη αφής 1 ίντσας. Η λειτουργία είναι πολύ ομαλή και απλή. Το κανάλι αέρα είναι στο μέτωπο και την πλάτη και επιτρέπει τη μηχανή που τοποθετείται δίπλα-δίπλα. Το Self-adapting καυτό καπάκι πίεσης κάνει το κλείνοντας καπάκι και το καπάκι σκλήρυνσης σε ένα βήμα. Έχει τις μακροχρόνιες υπηρεσιών μονάδες θέρμανσης ζωής πιό peltier και το μέγιστο ramping ποσοστό είναι 8℃/s και τα κύκλος ζωών είναι περισσότερο από 1000,000. Η μονάδα WI fi ενσωματώνεται και ο χρήστης μπορεί να ελέγξει πολλές μονάδες PCR μέσω κινητό App.

 
Χαρακτηριστικό γνώρισμα

1.Simple, μοντέρνος και πλήρης-χαρακτηρισμένος

2.Independent ζώνες έξι θερμοκρασιών,

3.Optimization της λειτουργίας κλίσης

κλίση δύο-dimentional 4.First στην Κίνα

 
Προδιαγραφή

Εφαρμογή

1.Gene ενίσχυση για την έρευνα και την κλινική χρήση

2.Qualitative PCR ενίσχυση γονιδίων

3.Fluorescent/Enzyme-ελεύθερος ποσοτική ενίσχυση γονιδίων DNA σημείου τέλους

4.Gene ενίσχυση για άλλες εφαρμογές ανάλυσης γονιδίων όπως τα microarrays

5.Suitable για τις διάφορες PCR εξαρτήσεις στο εσωτερικό και στο εξωτερικό για τις μολυσματικές ασθένειες (διάφοροι ιοί ηπατίτιδας, φυματίωση μυκητοβακτηρίων, STD σεξουαλικά - διαβιβασθείσες ασθένειες, προγενέθλια και μεταγεννητική προσοχή, mycoplasma, chlamydia, παράσιτα, κ.λπ.), όγκοι (P53, pylori Helicobacter, κ.λπ.), επιστημονική έρευνα (γενετικός προσδιορισμός, βακτηριακή δακτυλογράφηση ιών, κ.λπ.)

Υπόβαθρο

Η αποκαλούμενη σε πραγματικό χρόνο τεχνολογία q-pcr αναφέρεται στη μέθοδο τα φθορισμού γονίδια στο PCR σύστημα αντίδρασης, τη συσσώρευση των φθορισμού σημάτων για να ελέγξει την ολόκληρη PCR διαδικασία σε πραγματικό - χρόνος, και τελικά ποσοτικά το άγνωστο πρότυπο μέσω της τυποποιημένης καμπύλης. Στην ανάπτυξη της σε πραγματικό χρόνο τεχνολογίας, δύο σημαντικές ανακαλύψεις διαδραμάτισαν έναν βασικό ρόλο: (1) στις αρχές της δεκαετίας του 1990, η ανακάλυψη " δραστηριότητα exonuclease των 5 της πολυμεράσης DNA Taq, η οποία μπορεί να υποβιβάσει τους συγκεκριμένους φθορισμού ελέγχους βελόνα, καθιστώντας κατά συνέπεια την έμμεση ανίχνευση PCR των προϊόντων πιθανή. (2) η χρήση των φθορισμού διπλός-επονομαζόμενων ελέγχων επιτρέπει το σε πραγματικό χρόνο έλεγχο της ολόκληρης διαδικασίας αντίδρασης σε έναν κλειστό σωλήνα αντίδρασης. Ο συνδυασμός αυτών των δύο συμπερασμάτων και της εμπορικής ανάπτυξης των αντίστοιχων οργάνων και των αντιδραστηρίων έχει οδηγήσει στη χρήση των σε πραγματικό χρόνο μεθόδων q-pcr στην ερευνητική εργασία.